Op zoek naar informatie over het Li-Fraumeni syndroom?
Li-Fraumeni, Je zal het maar hebben, of er mee geconfronteerd worden.
Deze website gaat over de zeldzame én erfelijke overdraagbare aandoening ‘Li-Fraumeni Syndroom’, ook wel bekend als ‘LFS of LFL ( li-Fraumeni like)’ Waarschijnlijk ben je hier, omdat de familie of een arts je hierop gewezen heeft. En daar zijn wij blij mee. Niet om de aandoening zelf, maar omdat duidelijkheid belangrijk is. Li-Fraumeni Syndroom is een serieuze zaak en het terzijde leggen of je ‘ogen er voor sluiten’ kan verregaande consequenties hebben.
Keuzehulp voor mensen die DNA-onderzoek overwegen
Steeds meer mensen staan voor de keuze zich al dan [...]
Alles over stamcellen in nieuw cahier van Biowetenschappen en Maatschappij
De mogelijkheden van behandeling met stamcellen lijken veelbelovend. Maar wat [...]
Het Toronto protocol, maar hoe zit dat met jouw (jonge)kinderen?
‘Toronto protocol’ dramatically improves survival rates in children at risk [...]
Update association LFS congress Amerika
Op 6 juni vondt er een belangrijk congres plaats in Amerika. Dit [...]
De kans van 0,0059%
Tweeëndertigjarige ex-kanker patiënte, Audrey Stevens, publiceert haar boek: “De kans [...]
A promise for a P53 mutation?
Dr Sagar Lonial , Please scrolll to 2:30 https://www.youtube.com/watch?v=Hj9OlxNGlxE