Op zoek naar informatie over het Li-Fraumeni syndroom?
Li-Fraumeni, Je zal het maar hebben, of er mee geconfronteerd worden.
Deze website gaat over de zeldzame én erfelijke overdraagbare aandoening ‘Li-Fraumeni Syndroom’, ook wel bekend als ‘LFS of LFL ( li-Fraumeni like)’ Waarschijnlijk ben je hier, omdat de familie of een arts je hierop gewezen heeft. En daar zijn wij blij mee. Niet om de aandoening zelf, maar omdat duidelijkheid belangrijk is. Li-Fraumeni Syndroom is een serieuze zaak en het terzijde leggen of je ‘ogen er voor sluiten’ kan verregaande consequenties hebben.
Metformine in LFS, een mogelijk preventief middel?
-LET OP: EEN GROOT GEDEELTE VAN DIT ONDERZOEK IS BASAAL [...]
p53, meer dan alleen een tumor surpressor gen?
Het is al tijden bekend het p53 eiwit een essentiële [...]
Keuzehulp voor mensen die DNA-onderzoek overwegen
Steeds meer mensen staan voor de keuze zich al dan [...]
Alles over stamcellen in nieuw cahier van Biowetenschappen en Maatschappij
De mogelijkheden van behandeling met stamcellen lijken veelbelovend. Maar wat [...]
Het Toronto protocol, maar hoe zit dat met jouw (jonge)kinderen?
‘Toronto protocol’ dramatically improves survival rates in children at risk [...]
Update association LFS congress Amerika
Op 6 juni vondt er een belangrijk congres plaats in Amerika. Dit [...]